Path: news.eternal-september.org!eternal-september.org!feeder3.eternal-september.org!i2pn.org!i2pn2.org!.POSTED!not-for-mail
From: manta103g@gmail.com (darius)
Newsgroups: soc.culture.polish
Subject: Analiza Naukowa: Monitoring i Regulacje Szczepionek na COVID-19 przez EMA i
 FDA oraz Twierdzenia o =?UTF-8?B?TmllemFsZcW8bnljaCBCYWRhbmlhYw==?=
Date: Tue, 25 Mar 2025 17:57:20 +0000
Organization: novaBBS
Message-ID: <275933599a58797fe9b96d537c8b55e8@www.novabbs.com>
MIME-Version: 1.0
Content-Type: text/plain; charset=utf-8; format=flowed
Content-Transfer-Encoding: 8bit
Injection-Info: i2pn2.org;
	logging-data="1724878"; mail-complaints-to="usenet@i2pn2.org";
	posting-account="2ziXmaI3LavkZj56FXjLrM7mC0F1I2GCdPVHQb5yvsw";
User-Agent: Rocksolid Light
X-Spam-Checker-Version: SpamAssassin 4.0.0
X-Rslight-Site: $2y$10$9wJrpFH4PhIrMoW8nX13ze/mFSMNcdfuYmYhh0BkHkFZvbODzt.aa
X-Rslight-Posting-User: 489b6c3a5945b08c369609b0686e9eb2a340a22d

Analiza Naukowa: Monitoring i Regulacje Szczepionek na COVID-19 przez
EMA i FDA oraz Twierdzenia o Niezależnych Badaniach Laboratoryjnych

1. Wstęp

Szczepionki przeciw COVID-19 zostały opracowane w rekordowym tempie w
odpowiedzi na globalną pandemię. Ich skuteczność i bezpieczeństwo są
monitorowane przez główne agencje regulacyjne, takie jak Europejska
Agencja Leków (EMA) oraz Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA).

2. Monitoring i Regulacje

Rola EMA i FDA: Obie agencje przeprowadzają rygorystyczne procesy oceny
klinicznej, które obejmują analizę danych z badań przedklinicznych,
badań klinicznych fazy I-III oraz monitorowanie po wprowadzeniu produktu
na rynek.

Farmakowigiliancja: Po zatwierdzeniu szczepionki prowadzone jest
monitorowanie w czasie rzeczywistym w celu wykrywania ewentualnych
działań niepożądanych. Systemy takie jak VAERS (Vaccine Adverse Event
Reporting System) w USA i EudraVigilance w UE odgrywają kluczową rolę w
tym procesie.

3. Twierdzenia o Zakazie Badań Laboratoryjnych

Nie ma dowodów potwierdzających, że istnieje zakaz przeprowadzania
niezależnych badań laboratoryjnych nad szczepionkami przeciw COVID-19.
Wręcz przeciwnie, próbki szczepionek były i są badane przez wiele
niezależnych instytucji naukowych na całym świecie w celu potwierdzenia
ich składu i bezpieczeństwa.

4. Grafen i Nanotechnologia

Grafen: Badania nie potwierdziły obecności tlenku grafenu w
zatwierdzonych szczepionkach. Oficjalne raporty producentów oraz
niezależne analizy laboratoryjne wykazały, że główne składniki
szczepionek to mRNA, lipidy, stabilizatory i sole.

Nanotechnologia: Lipidowe nanocząsteczki (LNP) są stosowane jako nośniki
mRNA, co jest dobrze udokumentowaną technologią w medycynie. Nie
znaleziono dowodów na istnienie samoorganizujących się struktur o
nieznanym przeznaczeniu.

5. Twierdzenia o Identyfikacji Osób za Pomocą Sygnałów

Nie istnieją żadne dowody naukowe potwierdzające, że osoby zaszczepione
emitują sygnały radiowe lub elektromagnetyczne wykrywalne przez
zewnętrzne urządzenia. Teorie te bazują na dezinformacji i nie są
poparte rzetelnymi badaniami.

6. Podsumowanie

EMA i FDA prowadzą kompleksowy monitoring szczepionek przeciw COVID-19.

Brak dowodów na zakaz badań laboratoryjnych nad składem szczepionek.

Nie ma potwierdzenia obecności grafenu ani nieznanych nanotechnologii w
szczepionkach.

Twierdzenia o możliwości identyfikacji osób zaszczepionych na podstawie
sygnałów elektromagnetycznych są nieudowodnione.

7. Rekomendacje

W celu rzetelnego informowania społeczeństwa zaleca się korzystanie z
oficjalnych źródeł informacji oraz wyników publikowanych w recenzowanych
czasopismach naukowych. Weryfikacja informacji i unikanie dezinformacji
są kluczowe dla podejmowania świadomych decyzji zdrowotnych.

--