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L'examen des demandes de retrait du marché des vaccins COVID-19 
s'intensifie : Les risques dépassent de loin les avantages théoriques

https://publichealthpolicyjournal.com/volume/v6-2019-2025/

Résumé :
Les campagnes de vaccination contre le COVID-19 menées dans le monde 
entier n'ont pas respecté les normes fondamentales de sécurité et 
d'efficacité, ce qui a donné lieu à des preuves de plus en plus 
nombreuses d'un préjudice important. Plus de 81 000 médecins, 
scientifiques, chercheurs et citoyens concernés, 240 élus, 17 
organisations professionnelles de médecins et de santé publique, 2 
partis républicains d'État, 17 comités de comté du parti républicain et 
6 études scientifiques du monde entier ont demandé le retrait du marché 
des vaccins COVID-19. Au 6 septembre 2024, le CDC a recensé 19 028 décès 
aux États-Unis signalés au Vaccine Adverse Event Reporting System 
(VAERS) par des professionnels de santé ou des entreprises 
pharmaceutiques qui estiment que le produit est lié au décès.

Le nombre total de décès liés au vaccin COVID-19 signalés au VAERS (37 
544 dans l'ensemble des pays participants) a largement dépassé les 
limites des retraits de vaccins antérieurs, de jusqu'à 375 340 %. Les 
critères d'un rappel de classe I de la FDA, qui s'applique aux produits 
ayant une probabilité raisonnable de provoquer des effets indésirables 
graves sur la santé ou la mort, ont été largement dépassés. La 
surmortalité, l'efficacité négative, la contamination généralisée de 
l'ADN et l'absence de réduction démontrée de la transmission, de 
l'hospitalisation ou de la mortalité ont mis à mal la justification de 
la poursuite de l'administration. Ces demandes unifiées d'action 
réglementaire soulignent des lacunes importantes dans le contrôle de la 
sécurité des données et l'atténuation des risques. Il est essentiel de 
retirer immédiatement les vaccins COVID-19 du marché afin d'éviter 
d'autres pertes de vies humaines et de garantir que les prochaines 
mesures seront prises pour rendre compte des préjudices subis.

L'approbation des vaccins COVID-19 s'est appuyée sur des procédures 
accélérées d'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) qui ont donné la 
priorité à la lutte contre la crise urgente de santé publique posée par 
le SRAS-CoV-2. Les premiers essais contrôlés randomisés (ECR) ont 
démontré une réduction de 95 % du risque relatif de COVID-19 
symptomatique, une mesure qui a étayé la décision de généralisation [1, 
2]. Toutefois, ces essais posent de sérieux problèmes méthodologiques 
[3]. Les essais ont été interrompus prématurément et les groupes placebo 
ont été rendus publics, ce qui a empêché d'évaluer l'innocuité à long 
terme et les effets indésirables. Des sous-groupes clés, tels que les 
enfants, les femmes enceintes et les personnes immunodéprimées, ont été 
exclus, et les critères d'évaluation des essais se sont concentrés sur 
la réduction des symptômes légers plutôt que sur la réduction des 
maladies graves ou de la mortalité. Ce biais de conception a limité la 
capacité à évaluer le véritable profil risque-bénéfice des vaccins [3].