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Path: ...!weretis.net!feeder8.news.weretis.net!proxad.net!feeder1-2.proxad.net!cleanfeed1-a.proxad.net!nnrp1-1.free.fr!not-for-mail Reply-To: thierry.houx@free.fr Subject: =?UTF-8?B?UmU6IEwnZXhjw6hzIGRlIHJpc3F1ZSBkJ8OpdsOpbmVtZW50cyBpbmQ=?= =?UTF-8?B?w6lzaXJhYmxlcyBncmF2ZXMgZCdpbnTDqXLDqnQgcGFydGljdWxpZXIgYSBkw6lw?= =?UTF-8?Q?ass=c3=a9_la_r=c3=a9duction_du_risque_d=27hospitalisation_li?= =?UTF-8?Q?=c3=a9e_au_COVID-19_par_rapport_au_groupe_placebo?= Newsgroups: fr.rec.photo References: <t9129h$u99$1@dont-email.me> <62b40f59$0$22078$426a74cc@news.free.fr> From: Thierry Houx <thierry.houx_no_spam@free.fr> Organization: Haute-Normandie.fr Date: Thu, 23 Jun 2022 10:14:34 +0200 User-Agent: Mozilla/5.0 (X11; Linux x86_64; rv:78.0) Gecko/20100101 Thunderbird/78.13.0 MIME-Version: 1.0 In-Reply-To: <62b40f59$0$22078$426a74cc@news.free.fr> Content-Type: text/plain; charset=iso-8859-15; format=flowed Content-Language: fr-FR Content-Transfer-Encoding: 8bit Lines: 51 Message-ID: <62b420eb$0$9132$426a34cc@news.free.fr> NNTP-Posting-Date: 23 Jun 2022 10:14:35 CEST NNTP-Posting-Host: 88.162.112.128 X-Trace: 1655972075 news-4.free.fr 9132 88.162.112.128:19866 X-Complaints-To: abuse@proxad.net Bytes: 3935 Le 23/06/2022 à 08:59, Prosper Youp La Boum (SDI) a écrit : > PaulAubrin a présenté l'énoncé suivant : >> https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4125239# >> Résumé >> >> Introduction : En 2020, avant le lancement du vaccin COVID-19, la >> Coalition for Epidemic Preparedness Innovations et la Brighton >> Collaboration ont créé une liste prioritaire, approuvée par >> l'Organisation mondiale de la santé, d'événements indésirables >> potentiels pertinents pour les vaccins COVID-19. Nous avons exploité >> la liste de la Brighton Collaboration pour évaluer les événements >> indésirables graves d'intérêt particulier observés dans les essais >> randomisés de phase III des vaccins COVID-19 à ARNm. >> >> Méthodes : Analyse secondaire des événements indésirables graves >> signalés dans les essais cliniques randomisés de phase III, contrôlés >> par placebo, des vaccins à ARNm COVID-19 de Pfizer et Moderna >> (NCT04368728 et NCT04470427), en concentrant l'analyse sur les >> événements indésirables potentiels d'intérêt particulier identifiés >> par la Brighton Collaboration. >> >> Résultats : Les vaccins à ARNm COVID-19 de Pfizer et Moderna ont été >> associés à un risque accru d'événements indésirables graves d'intérêt >> particulier, avec une augmentation du risque absolu de 10,1 et 15,1 >> pour 10 000 vaccinés par rapport aux valeurs de référence du placebo >> de 17,6 et 42,2 (IC à 95% -0,4 à 20,6 et -3,6 à 33,8), respectivement. >> Ensemble, les vaccins à ARNm ont été associés à une augmentation du >> risque absolu d'événements indésirables graves d'intérêt particulier >> de 12,5 pour 10 000 (IC à 95 % : 2,1 à 22,9). L'excès de risque >> d'événements indésirables graves d'intérêt particulier a dépassé la >> réduction du risque d'hospitalisation liée au COVID-19 par rapport au >> groupe placebo dans les essais Pfizer et Moderna (2,3 et 6,4 pour 10 >> 000 participants, respectivement). >> >> Discussion : Le risque excessif d'événements indésirables graves >> constaté dans notre étude souligne la nécessité de procéder à des >> analyses formelles des avantages et des inconvénients, en particulier >> celles qui sont stratifiées en fonction du risque de résultats graves >> liés à COVID-19, tels que l'hospitalisation ou le décès. >> >> Note : >> >> Informations sur le financement : Cette étude n'a bénéficié d'aucun >> soutien financier. > > Et c'est quoi le rapport avec la photo ? > +1, je vois vraiment pas ce que ça vient faire ici, erreur de newsgroup ? Bon, je m'en faire ma 4ème dose :-)