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Reply-To: thierry.houx@free.fr
Subject: =?UTF-8?B?UmU6IEwnZXhjw6hzIGRlIHJpc3F1ZSBkJ8OpdsOpbmVtZW50cyBpbmQ=?=
 =?UTF-8?B?w6lzaXJhYmxlcyBncmF2ZXMgZCdpbnTDqXLDqnQgcGFydGljdWxpZXIgYSBkw6lw?=
 =?UTF-8?Q?ass=c3=a9_la_r=c3=a9duction_du_risque_d=27hospitalisation_li?=
 =?UTF-8?Q?=c3=a9e_au_COVID-19_par_rapport_au_groupe_placebo?=
Newsgroups: fr.rec.photo
References: <t9129h$u99$1@dont-email.me>
 <62b40f59$0$22078$426a74cc@news.free.fr>
From: Thierry Houx <thierry.houx_no_spam@free.fr>
Organization: Haute-Normandie.fr
Date: Thu, 23 Jun 2022 10:14:34 +0200
User-Agent: Mozilla/5.0 (X11; Linux x86_64; rv:78.0) Gecko/20100101
 Thunderbird/78.13.0
MIME-Version: 1.0
In-Reply-To: <62b40f59$0$22078$426a74cc@news.free.fr>
Content-Type: text/plain; charset=iso-8859-15; format=flowed
Content-Language: fr-FR
Content-Transfer-Encoding: 8bit
Lines: 51
Message-ID: <62b420eb$0$9132$426a34cc@news.free.fr>
NNTP-Posting-Date: 23 Jun 2022 10:14:35 CEST
NNTP-Posting-Host: 88.162.112.128
X-Trace: 1655972075 news-4.free.fr 9132 88.162.112.128:19866
X-Complaints-To: abuse@proxad.net
Bytes: 3935

Le 23/06/2022 à 08:59, Prosper Youp La Boum (SDI) a écrit :
> PaulAubrin a présenté l'énoncé suivant :
>> https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=4125239#
>> Résumé
>>
>> Introduction : En 2020, avant le lancement du vaccin COVID-19, la 
>> Coalition for Epidemic Preparedness Innovations et la Brighton 
>> Collaboration ont créé une liste prioritaire, approuvée par 
>> l'Organisation mondiale de la santé, d'événements indésirables 
>> potentiels pertinents pour les vaccins COVID-19. Nous avons exploité 
>> la liste de la Brighton Collaboration pour évaluer les événements 
>> indésirables graves d'intérêt particulier observés dans les essais 
>> randomisés de phase III des vaccins COVID-19 à ARNm.
>>
>> Méthodes : Analyse secondaire des événements indésirables graves 
>> signalés dans les essais cliniques randomisés de phase III, contrôlés 
>> par placebo, des vaccins à ARNm COVID-19 de Pfizer et Moderna 
>> (NCT04368728 et NCT04470427), en concentrant l'analyse sur les 
>> événements indésirables potentiels d'intérêt particulier identifiés 
>> par la Brighton Collaboration.
>>
>> Résultats : Les vaccins à ARNm COVID-19 de Pfizer et Moderna ont été 
>> associés à un risque accru d'événements indésirables graves d'intérêt 
>> particulier, avec une augmentation du risque absolu de 10,1 et 15,1 
>> pour 10 000 vaccinés par rapport aux valeurs de référence du placebo 
>> de 17,6 et 42,2 (IC à 95% -0,4 à 20,6 et -3,6 à 33,8), respectivement. 
>> Ensemble, les vaccins à ARNm ont été associés à une augmentation du 
>> risque absolu d'événements indésirables graves d'intérêt particulier 
>> de 12,5 pour 10 000 (IC à 95 % : 2,1 à 22,9). L'excès de risque 
>> d'événements indésirables graves d'intérêt particulier a dépassé la 
>> réduction du risque d'hospitalisation liée au COVID-19 par rapport au 
>> groupe placebo dans les essais Pfizer et Moderna (2,3 et 6,4 pour 10 
>> 000 participants, respectivement).
>>
>> Discussion : Le risque excessif d'événements indésirables graves 
>> constaté dans notre étude souligne la nécessité de procéder à des 
>> analyses formelles des avantages et des inconvénients, en particulier 
>> celles qui sont stratifiées en fonction du risque de résultats graves 
>> liés à COVID-19, tels que l'hospitalisation ou le décès.
>>
>> Note :
>>
>> Informations sur le financement : Cette étude n'a bénéficié d'aucun 
>> soutien financier.
> 
> Et c'est quoi le rapport avec la photo ?
> 

+1, je vois vraiment pas ce que ça vient faire ici, erreur de newsgroup ?
Bon, je m'en faire ma 4ème dose :-)