Path: ...!weretis.net!feeder8.news.weretis.net!eternal-september.org!news.eternal-september.org!.POSTED!not-for-mail
From: PaulAubrin <paul.aubrin@invalid.org>
Newsgroups: fr.misc.actualite.covid19
Subject: =?UTF-8?Q?Des_incoh=C3=A9rences_dans_les_donn=C3=A9es_interm=C3=A9d?=
 =?UTF-8?Q?iaires_et_les_publications_de_Pfizer?=
Date: Sat, 28 Oct 2023 11:40:21 +0200
Organization: A noiseless patient Spider
Lines: 37
Message-ID: <uhiku6$2qm83$1@dont-email.me>
MIME-Version: 1.0
Content-Type: text/plain; charset=UTF-8; format=flowed
Content-Transfer-Encoding: 8bit
Injection-Date: Sat, 28 Oct 2023 09:40:22 -0000 (UTC)
Injection-Info: dont-email.me; posting-host="2492b6e1cebb18e459042cff028c1d7b";
	logging-data="2971907"; mail-complaints-to="abuse@eternal-september.org";	posting-account="U2FsdGVkX1+aRbE12H2zs6qnTTl0Tu4ca/3nv+18+tw="
User-Agent: Mozilla Thunderbird
Cancel-Lock: sha1:NxhH6SGhPW/VMXq+SZ4fdzEKEPM=
Content-Language: fr
Bytes: 3307

Analyse médico-légale des 38 décès de sujets dans le rapport 
intermédiaire à 6 mois de l'essai clinique Pfizer/BioNTech BNT162b2 mRNA 
Vaccine

Forensic analysis of the 38 subject deaths in the 6-Month Interim Report 
of the Pfizer/BioNTech BNT162b2 mRNA Vaccine Clinical Trial
October 2023 International Journal of Vaccine Theory Practice and 
Research 3(1):973-1008

DOI:10.56098/ijvtpr.v3i1.85
Résumé :
L'analyse rapportée ici est unique en ce sens qu'il s'agit de la 
première étude des données originales de l'essai clinique du vaccin ARNm 
BNT162b2 de Pfizer/BioNTech (CA4591001) réalisée par un groupe non 
affilié au promoteur de l'essai. Notre étude est une analyse 
médico-légale des 38 sujets de l'essai qui sont décédés entre le 27 
juillet 2020, début de la phase 2/3 de l'essai clinique, et le 13 mars 
2021, date de fin des données de leur rapport intermédiaire à 6 mois. La 
phase 2/3 de l'essai a porté sur 44 060 sujets qui ont été répartis 
équitablement en deux groupes et ont reçu la dose 1 de l'ARNm BNT162b2 
vacciné ou le contrôle placebo (solution saline normale à 0,9 %). À la 
semaine 20, lorsque le vaccin à ARNm BNT162b2 a reçu l'autorisation 
d'utilisation d'urgence de la FDA américaine, les sujets du groupe 
placebo ont eu la possibilité d'être vaccinés contre le BNT162b2. Tous 
les sujets, à l'exception de quelques-uns, ont accepté. De manière 
surprenante, une comparaison du nombre de décès de sujets par semaine au 
cours des 33 semaines de cette étude n'a révélé aucune différence 
significative entre le nombre de décès dans le groupe vacciné et le 
groupe placebo au cours des 20 premières semaines de l'essai, la partie 
de l'essai contrôlée par le placebo. Après la semaine 20, lorsque les 
sujets du groupe placebo ont été vaccinés après la levée de l'aveugle, 
le nombre de décès dans la cohorte non encore vaccinée de ce groupe a 
ralenti et s'est finalement stabilisé. Les décès chez les sujets 
vaccinés contre le BNT162b2 se sont poursuivis au même rythme. Notre 
analyse a révélé des incohérences entre les données relatives aux sujets 
figurant dans le rapport intermédiaire à 6 mois et les publications dont 
l'auteur est Pfizer/BioNTech.