Path: news.eternal-september.org!eternal-september.org!feeder3.eternal-september.org!news.quux.org!news.nk.ca!rocksolid2!i2pn2.org!.POSTED!not-for-mail From: manta103g@gmail.com (darius) Newsgroups: soc.culture.polish Subject: Prezydent Trump ma siniaki na =?UTF-8?B?ZMWCb25pLCBwb25pZXdhxbwgbmlldXN0?= =?UTF-8?B?YW5uaWUgcHJhY3VqZSBpIMWbY2lza2EgZMWCb25pZSBwcnpleiBjYcWCZSBk?= =?UTF-8?B?bmllIOKAkyBkb2RhxYJhIExlYXZpdHQsIGN5dG8=?= Date: Wed, 26 Feb 2025 00:23:45 +0000 Organization: novaBBS Message-ID: <78bbe8561460ec727e2a6733fbee00d7@www.novabbs.com> MIME-Version: 1.0 Content-Type: text/plain; charset=utf-8; format=flowed Content-Transfer-Encoding: 8bit Injection-Info: i2pn2.org; logging-data="1794641"; mail-complaints-to="usenet@i2pn2.org"; posting-account="2ziXmaI3LavkZj56FXjLrM7mC0F1I2GCdPVHQb5yvsw"; User-Agent: Rocksolid Light X-Rslight-Posting-User: 489b6c3a5945b08c369609b0686e9eb2a340a22d X-Rslight-Site: $2y$10$C8Zcwrri5Gw9iT7wqBETX.4mfW5GAyIs9b4QupA2J7hNqOf5TzgZG X-Spam-Checker-Version: SpamAssassin 4.0.0 "Prezydent Trump ma siniaki na dłoni, ponieważ nieustannie pracuje i ściska dłonie przez całe dnie – dodała Leavitt, cytowana przez NBC News. Ukraińskie marzenie ma szansę się spełnić. To może być przełom. "Ważne dla Europy" To nie jest pierwszy raz, gdy na dłoniach Trumpa dostrzeżono siniaka. Internauci zwrócili na nie uwagę również w grudniu 2024 r. Sam prezydent — mimo zapewnień — nie udostępnił jeszcze opinii publicznej szczegółowych raportów dotyczących swojego stanu zdrowia. === Przyczyną siniaków nie jest ściskanie dłoni cały dzień, ale hemofilia, czy niska krzepliwośc krwi. Donald jest wiekowy, ale hemofilia atakuje w różnym wieku. Powinien zmienić dietę. -- Hemofilia - przyczyny, objawy, leczenie Lek. Kornel Gajewski Co to jest hemofilia i jakie są jej przyczyny? Hemofilia to genetyczna choroba krwi zaliczana do grupy osoczowych skaz krwotocznych. Istotą choroby jest wrodzony brak lub niedobór czynników krzepnięcia krwi. Jeśli naczynie krwionośne (żyła, tętnica, kapilara) zostanie uszkodzone u zdrowej osoby, elementy krwi, płytki (trombocyty) oraz czynniki krzepnięcia, tworzą skrzep i zapobiegają przedłużonemu krwawieniu. U osób z hemofilią ze względu na brak lub niedobór czynników krzepnięcia tworzenie się skrzepu jest utrudnione, dlatego dochodzi do wydłużenia czasu krwawienia (zewnętrznego, np. z nosa, lub wewnętrznego, np. do stawów). W zależności, jakiego czynnika brakuje, wyróżnia się hemofilię A (niedobór czynnika VIII), hemofilię B (niedobór czynnika IX) lub hemofilię C (niedobór czynnika XI). Dalsza część artykułu pod materiałem video Ads by Przeczytaj także: W jaki sposób krzepnie krew? Hemofilia jest chorobą genetyczną, dziedziczoną recesywnie i związaną z płcią. Geny, których dotyczy mutacja, związane są z chromosomem X. Oznacza to, że chorują tylko mężczyźni, kobiety zaś są bezobjawowymi nosicielkami. W przypadku hemofilii C dziedziczenie jest inne, chorują zarówno kobiety, jak i mężczyźni. Jest to jednak bardzo rzadki rodzaj hemofilii. W 2/3 przypadków hemofilii występuje typowy wywiad rodzinny. Pozostała 1/3 to sporadyczne zachorowania z powodu nowej mutacji u osoby bez obciążeń rodzinnych. Przeczytaj także: Krwawienie z nosa Jak często występuje hemofilia? Hemofilia A występuje w Polsce z częstością 7/100 tys. osób i jest najczęstszym typem hemofilii. Hemofilia B występuje tylko u 1/100 tys. osób, a hemofilia C dużo rzadziej. Wyróżnia się 3 stopnie ciężkości hemofilii w zależności od stężenia czynników krzepnięcia: hemofilia łagodna, w której stężenie czynnika VIII lub IX wynosi powyżej 5% normy hemofilia umiarkowana, w której stężenie czynnika VIII lub IX wynosi 1–5% normy hemofilia ciężka (stanowi około 50% przypadków hemofilii), w której stężenie czynnika VIII lub IX jest mniejsze niż 1%. Jak się objawia hemofilia? Hemofilia A oraz B mają podobny obraz kliniczny. Nasilenie objawów zależy od stopnia niedoboru czynnika krzepnięcia. Pierwsze objawy mogą pojawiać się od najwcześniejszego dzieciństwa, ale zazwyczaj występują po raz pierwszy między 1. a 2. rokiem życia. Głównym objawem hemofilii jest krwawienie. Może ono pojawić się w każdym miejscu ciała, może być widoczne (zewnętrzne) lub niewidoczne (wewnętrzne, do jam ciała). Krwawienie u chorych na hemofilię może wystąpić po urazie (w hemofilii umiarkowanej lub łagodnej) albo bez istotnej przyczyny – samoistne (najczęściej w hemofilii ciężkiej). Zazwyczaj krwawienia są zlokalizowane w stawach i mięśniach. Hemofilia krwawienie z nosa Często występujące krwawienia z nosa mogą być jednym z objawów hemofilii. Chory na hemofilię, u którego wystąpiło krwawienie do stawu, może odczuwać ból, ciepło i mrowienie zajętego stawu, widoczny też jest obrzęk stawu, a sam staw ma ograniczoną ruchomość. Najczęściej występują krwawienia do dużych stawów (kolanowych, łokciowych, skokowych). W wyniku częstych krwawień dostawowych dochodzi do ich uszkodzenia, usztywnienia a nawet unieruchomienia. Taki proces nazywany jest artropatią hemofilową. Krwawienia domięśniowe charakteryzuje ból, obrzęk, ocieplenie i usztywnienie mięśni. Jeśli krwawienie jest głębokie, może dojść do ucisku na nerwy lub tętnice, co powoduje mrowienie i drętwienie. W wyniku częstych krwawień domięśniowych może dojść do utraty ruchomości w obrębie danego mięśnia, utraty czucia oraz paraliżu mięśnia. Najczęściej wylewy obserwuje się w obrębie kończyn dolnych (łydki, uda oraz mięśnia dwugłowego). Wylew krwi może objąć mięsień biodrowo-lędźwiowy po prawej stronie, co mylnie sugeruje zapalenie wyrostka robaczkowego. Zarówno krwawienia dostawowe, jak i domięśniowe mogą być przyczyną ciężkiej niepełnosprawności ruchowej. Do groźnych krwawień zalicza się krwawienie wewnątrzczaszkowe, które stanowi główną przyczynę zgonów u chorych na hemofilię. Groźne jest również krwawienie do tylnej ściany gardła i dna jamy ustnej, ponieważ może utrudniać oddychanie. Inne krwawienia, które często występują w przebiegu hemofilii, to wylewy podskórne (siniaki), krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego (najczęściej z wrzodów żołądka i dwunastnicy) oraz krwiomocz. Jak postępować w przypadku wystąpienia objawów hemofilii? Dzieci z dodatnim wywiadem rodzinnym w kierunku hemofilii (tzn. ojciec lub rodzeństwo choruje na hemofilię lub był przypadek hemofilii w rodzinie matki) powinny zostać objęte opieką specjalisty hematologa. Dzieci i osoby dorosłe, u których w wywiadzie rodzinnym nie występuje hemofilia i u których doszło do nieprawidłowego krwawienia (szczególnie krwawienie do stawu) lub występuje przedłużony czas krwawienia, powinny niezwłocznie zgłosić się do lekarza POZ, który po wykonaniu podstawowych badań w razie potrzeby skieruje pacjenta do hematologa. Przeczytaj także odpowiedź na pytanie: Zasady szczepienia dzieci chorych na hemofilię U chorych na hemofilię wcześnie wprowadzone leczenie profilaktyczne może zapobiec ciężkiemu kalectwu wynikającemu z krwawień dostawowych i domięśniowych, a także może skrócić czas występowania objawów. REKLAMA W jaki sposób lekarz ustala rozpoznanie hemofilii? Lekarz przeprowadza dokładny wywiad rodzinny w kierunku hemofilii, w tym szczególnie u matki chorego. Może zlecić badania przesiewowe: morfologia krwi obwodowej z liczbą płytek krwi, czas protrombinowy, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT). W razie stwierdzenie nieprawidłowych wyników mogących wskazywać na hemofilię, lekarz kieruje pacjenta do hematologa w celu wykonania badań specjalistycznych, które obejmują aktywność czynnika VIII, IX i XI, a także badania genetyczne. Przeczytaj więcej o diagnostyce: Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APPT) Podstawą rozpoznania hemofilii A, B lub C jest stwierdzenie zmniejszonej aktywności odpowiedzialnego za jej wystąpienie czynnika krzepnięcia. Badania genetyczne pozwalają na ujawnienie stanu nosicielstwa hemofilii. Jakie są metody leczenia hemofilii? Nie ma leczenia przyczynowego hemofilii. Można stosować tylko leczenie objawowe, polegające na substytucji brakujących czynników krzepnięcia. Do leków stosowanych w hemofilii zalicza się: Koncentraty czynników krzepnięcia (VIII, IX lub XI). Mogą one być podawane tylko dożylnie. Po dokładnym szkoleniu pacjenta, chory może sobie sam w domu podawać czynniki. W zależności od sytuacji czynniki dawkuje się w różnych ilościach. Można je podać na żądanie, np. w przypadku krwawienia, przed planowaną aktywnością fizyczną (w wyniku której może dojść do urazu) oraz profilaktycznie. Profilaktyka hemofilii to stałe regularne leczenie zapobiegające powikłaniom spowodowanym wylewami dostawowymi i domięśniowymi. Najczęściej preparaty czynników krzepnięcia podawane są 2–3 razy w tygodniu przez wiele lat. Przeczytaj więcej o leczeniu: Koncentraty czynników krzepnięcia Desmopresyna ma zastosowanie tylko w hemofilii A, najczęściej łagodnej i umiarkowanej. Leki antyfibrynolityczne są stosowane w przypadku krwawień z jamy ustnej lub nosa. W razie usuwania zębów można podawać np. kwas traneksamowy od dnia ekstrakcji przez kolejne 7–10 dni co 8 godzin. Leki te są przeciwwskazane w przypadku występowania krwiomoczu ze względu na ryzyko zatkania dróg moczowych przez skrzepy. ========== REMAINDER OF ARTICLE TRUNCATED ==========